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峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。

1.色谱图中未出峰

系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。

2.一个峰或几个峰是负峰

流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相。

3.所有峰均为负峰

信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒;光学装置尚未达到平衡。

4.所有峰均为宽峰

系统未达到平衡;溶解样品的溶剂极性比流动相差很多;色 1d75 谱柱尺寸及类型选择不正确;色谱柱或保护柱被污染或柱效降低;温度变化造成的影响。

5.所出峰比预想的小

样品黏度过大;进样品故障或进样体积误差;检测器设置不正确.定量环体积不正确;检测池污染;检测器灯出现问题。

6.出现双峰或肩峰

进样量过大;样品浓度过高;保护柱或色谱柱柱头堵塞;保护拄或色谱柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。

7.前伸峰

进样量或样品浓度高,溶解样品的溶剂较流动相极性强;保护柱或色谱柱污染或失效。

①柱温低:升高柱温;

②样品溶剂选择不恰当:使用流动相作为样品溶剂;

③样品过载:降低样品含量;

④色谱柱损坏:更换柱子。

8.拖尾峰

柱超载,降低样品量;增加柱直径采用较高容量的固定相;峰干扰,对样品进行清洁过滤;调整流动相;硅羟基作用,加入三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值;柱内烧结不锈钢失效,更换烧结不锈钢;加在线过滤器,对样品进行过滤;死体积或柱外体积过大,将连接点降至最低;尽可能使用内径较细的连接管;柱效下降,更换柱子;采用保护柱,对柱子进行再生。

9.出现平头峰

检测器设置不正确;进样体积太大或样品浓度太高。

10.出现鬼峰

进样阀残余峰,可能为上次样品的残余。在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统;样品中存在未知物,改进样品的预处理;流动相污染,更换新流动相,尽可能现配现用,隔夜的流动相再次使用时要过滤;尽可能使用HPLC级试剂;流路中有小的气泡,打开Purge阀,加大流速排除。

11.峰分叉

①保护柱或分析柱污染:取下保护柱再进行分析,如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。②样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂,如果可能采取流动相作为样品溶剂。

12.峰变形

样品过载,减少样品载量。

13.早出的峰变形

样品溶剂选择不恰当①减少进样体积②运用低极性样品溶剂

14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰

柱外效应①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路) ②使用小体积的流通池

15.酸性或碱性化合物的峰拖尾

缓冲不合适①使用浓度50~100 mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液

16.额外的峰

(1)样品中有其他组分:正常现象;

(2)前一次进样的洗脱峰:①增加运行时间或梯度斜率②提高流速;

(3)空位或鬼峰:①检查流动相是否纯净②使用流动相作为样品溶剂③减少进样体积。

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